Art:

DIN-Seminare

Nr.:

S-404

Titel:

DIN EN ISO 13485 Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte und CEN ISO/TR 14969

Referent(en):

Dipl.-Ing.
Randolph Stender
PROSYSTEM AG
Hamburg

Prof. Dr.
Jürgen Stettin
PROSYSTEM AG
Hamburg

Termine:

Do., 04. Nov. 2010, Berlin, 09:00 - 17:00 Uhr

Preis:

EUR 590,00  (inkl. MwSt. EUR 702,10*

* DIN-Mitglieder erhalten 15% Rabatt

Leistungen:

inkl. Arbeitsunterlage, Teilnahmebescheinigung, Mittagessen/Imbiss und Getränke

Zielgruppen:

Betreiber von Med. Laboratorien
Dienstleister wie Laboratorien der Zahntechnik,Hörgeräteakustik
Gesundheitshandwerker,Lohnsterilisations-, Abpack- und Wartungsbetriebe
Händler von Medizinprodukten
Hersteller von In-vitro-Diagnostika
Hersteller von Medizinischen Elektrischen Geräten und Systemen
Hersteller von Medizinprodukten (auch Zubehör und System-Hersteller)
Laborärzte/Laborleiter
Qualitätsmanagement
Regulatory Affairs Verantwortliche

Inhalt:

Die Anforderungen an das Qualitätsmanagement für Medizinproduktehersteller gibt DIN EN ISO 13485 vor. Dieses Seminar verschafft den Teilnehmern einen detaillierten Einblick in die Norm und erörtert die Unterschiede zu DIN EN ISO 9001 sowie 21 CFR 820 QSR. Im Mittelpunkt steht die Auseinandersetzung mit dem prozessorientierten Ansatz von Verfahren und Abläufen sowie dessen Veranschaulichung anhand von Praxisbeispielen. Die Referenten zeigen auf, welche Verfahrensanweisungen, Dokumente und Aufzeichnungen mindestens benötigt werden und wie die einzelnen Anforderungen zu interpretieren sind. In diesem Zusammenhang werden auch die Inhalte von CEN ISO/TR 14969 - Anleitung zur Anwendung von ISO 13485 als Implementierungshilfe behandelt und bewährte Methoden, Techniken und Werkzeuge für die Qualitätssicherung in der Entwicklung und Produktion vorgestellt. Die Teilnehmer sind herzlich dazu eingeladen, ihre Fragen rund um das Thema Qualitätsmanagement für Medizinproduktehersteller mit den renomierten Fachreferenten zu diskutieren. Das Seminar richtet sich an: Hersteller von Medizinprodukten und ihre Lieferanten, insbesondere an Qualitätsmanagementbeauftragte, Mitarbeiter der Qualitätssicherung, Prozessverantwortliche und Regulatory Affairs.

Veranstaltungsziel:

(Liste)Vermittlung des Know-hows zur effektiven Umsetzung der Normenanforderungen nach DIN EN ISO 13485 anhand von ausgewählten Praxisbeispielen.>

Veranstaltungsinhalt:

Seminarbeginn: 09:00 Uhr

Einführung in das Qualitätsmanagement für Medizinproduktehersteller

Anforderungen der DIN EN ISO 13485 mit Erläuterungen aus dem DIN-Fachbericht CEN ISO/TR 14969

Anforderungen an die Produktrealisierung und das Risikomanagement

Messung, Analyse und Verbesserung

Abschlussdiskussion

Seminarende: 17:00 Uhr

Hinweis:

Die Teilnehmer dieses DIN-Seminars erhalten auf die benannten, dort behandelten DIN-Normen einen einmaligen Sonderrabatt von 50 %

Firmenintern:

Informationen über firmeninterne Veranstaltungen zu Sonderkonditionen bitte gesondert erfragen bei:

DIN-Akademie im Beuth Verlag
Burggrafenstr. 6, 10787 Berlin
E-Mail: dinakademie@beuth.de
Auskünfte: Telefon: 030 2601-2518